8 (48439) 6-50-80

Новые генетические исследования в клинике №1!

«Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии»

 

trombofiliyaГенетический анализ позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов. Скрининг генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов.

Показания к генетическому анализу:

  • случаи наследственной тромбоэмболии в семье;
  • случаи тромбоза в анамнезе;
  • применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, имеющих родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений;
  • осложненный акушерский анамнез;
  • женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений;
  • ситуации высокого риска (массивные хирургические вмешательства; длительная иммобилизация)
  • профилактика тромботических осложнений у больных злокачественными новообразованиями.

Стоимость анализа: 3000 руб.

Стоимость забора крови из вены: 200 руб.

Срок выполнения: до 18 дней

 

 

«Анализ на предрасположенность к раку груди и яичников»

 

brcaСамо по себе выявление генетической мутации в генах BRCA1 и BRCA2 лишь прогнозирует высокую степень риска развития рака молочной железы и яичников, но не позволяет точно оценить степень этого риска, предугадать возраст возникновения заболевания, а также его вид (рак молочной железы или яичников).

При обнаружении мутаций необходимо обратиться к онкологу-маммологу, врачу-генетику который определяет индивидуальный план диспансеризации и профилактического лечения, форма которого будет зависеть от возраста пациентки и клинической ситуации.

Показания к проведению исследования:

  • онкологически отягощенный семейный анамнез (два и более случая РМЖ*/РЯ** в семье у родственников I и II линии родства);
  • РМЖ в молодом возрасте (до 45 лет);
  • двусторонний РМЖ;
  • первично-множественные злокачественные новообразования;
  • рак яичников, фаллопиевых труб, метастатические поражения брюшины в любом возрасте;
  • РМЖ у мужчин в личном и семейном анамнезе;
  • морфологические особенности РМЖ: трижды негативные опухоли (ER-, PR-, HER2/neu-) и медуллярный РМЖ.

*РМЖ – рак молочной железы
**РЯ – рак яичников

Стоимость анализа: 3700 руб.

Стоимость забора крови из вены: 200 руб.

Срок выполнения: до 18 дней

 

 

«Выявления гена резус-фактора плода»

 

rezus faktorВ акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. Анализ не представляет угрозы течению беременности, т.к. материалом для исследования служит кровь матери. Клетки плода, обнаруживаются в крови беременной женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Начиная с 8–10 недели беременности точность диагностики 96–100 % для прогнозирования развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода.

Показания к проведению исследования:

  • ведение беременности у женщины с отрицательным резус-фактором для своевременного расчета риска развития резус-конфликта;
  • отсутствие в крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором антител к D-антигену плода перед профилактическим введением иммуноглобулина;
  • хирургическое прерывание беременности у женщины с отрицательным резус-фактором с целью прогнозирования развития резус-конфликта при последующих беременностях.

Стоимость анализа: 3000 руб.

Стоимость забора крови из вены: 200 руб.

Срок выполнения: до 10 дней

 

 

«Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла»

 

folatyФолаты играют ведущую роль в широком спектре жизненно важных процессов (синтез аминокислот, регенерация мышечной ткани, выполняет защитную функцию плода при беременности, фолиевая кислота имеет эстрогеноподобное действие, что позволяет снижать прием гормональной терапии).

Нарушение фолатного цикла приводит к:

  • осложнению беременности (фетоплацентарная недостаточность, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, поздний гестоз);
  • дефекту развития плода (незаращение нервной трубки, анэнцефалия, деформации лицевого скелета);
  • пренатальной смерти плода;
  • эктопии хрусталика;
  • остеопорозу;
  • канцерогенезу (колоректальной аденоме, раку молочной железы и яичников);
  • усилению побочных эффектов при химиотерапии;
  • сердечно-сосудистым заболеванимя (ишемической болезни сердца, инфаркту миокарда, атеросклерозу, атеротромбозу).

Показания к генетическому анализу:

  • повышенный уровень гомоцистеина в крови (гипергомоцистеинемия);
  • невынашивание беременности, гибель плода во 2 и 3 триместрах беременности;
  • рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта;
  • плановая подготовка к беременности;
  • наличие ишемической болезни сердца, артериальной гипертонии, атеросклероза или атеротромбоза;
  • тромбоэмболия;
  • антифосфолипидный синдром;
  • семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям;
  • назначение химиотерапии;
  • назначение оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии.

Стоимость анализа: 3000 руб.

Стоимость забора крови из вены: 200 руб.

Срок выполнения: до 18 дней

Прочитано 98 раз
Другие материалы в этой категории: « Комплексные исследования

ПОДПИШИТЕСЬ НА НАШУ РАССЫЛКУ

и вы всегда будете в курсе новостей, акций и спецпредложений!

Телефон горячей линии: Минздрава Калужской обл. 8 800 700 30 03 | Росздравнадзора 8 800 500 18 35

г. Обнинск, пр-т Ленина, 74 в
8 (48439) 6-50-80

Яндекс.Метрика